enfermedad de sindrome de concassage

Enfermedad de Little

2021-7-20 · Diagnóstico. La enfermedad o el síndrome de Little, también llamada "diplejia espástica" o "diplejia crural", es una enfermedad neurológica infantil. Inicialmente se debe a un ataque del encefálo y forma parte de las llamadas encefalopatías de la infancia: los niños que sufren de estas patologías se les llama incapacitados motores cerebrales o IMC.

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¿Qué es el síndrome de Sjögren? | Síntomas, causas y …

2019-6-24 · El síndrome de Sjögren es una enfermedad reumática y también un trastorno autoinmune. La causa un ataque del sistema inmune hacia las glándulas …

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Qué es el síndrome de Wolfram, causas y tratamientos ...

2021-7-22 · Las causas de este síndrome son genéticas. Esta patología se suele heredar de los progenitores por herencia autosómica recesiva, raramente …

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¿Qué es el síndrome de Asperger? | Síntomas, causas …

2019-9-4 · El síndrome de Asperger, que la activista medioambiental Greta Thunberg ha revelado que le diagnosticaron, es un trastorno del neurodesarrollo que se engloba dentro de los trastornos del espectro ...

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Síndrome de Hoffa | Asepeyo salud

2020-6-29 · La enfermedad de Hoffa. es una patología que afecta a la cara anterior de la rodilla.. Se conoce como síndrome de Hoffa-Kastert o síndrome de la almohadilla grasa infrarotuliana. El paquete adiposo de Hoffa se localizada por detrás del tendón rotuliano y zona inferior de la rótula.

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El síndrome de la Tourette, la enfermedad de los tics

2021-7-1 · El síndrome de la Tourette, la enfermedad de los tics. La doctora Ferretti indicó que la persona afectada debe tener dos o más tics motores, más un tic vocal que permanezcan durante más de un año y con diagnóstico realizado antes de los 18 años de edad.

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Enfermedad de Ménière

2021-7-10 · La enfermedad de Ménière afecta cerca de 190 de cada 100 000 personas. En lo que se refiere a su prevalencia en relación con el sexo, estudios recientes [cita requerida] muestran que la enfermedad de Ménière afecta más a hombres que a …

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Síndrome de Guillain-Barré: Qué es, Síntomas y Causas

2  · La mayoría de los pacientes con un síndrome de Guillain-Barré se recuperan sin secuelas tras varios meses (o incluso un año) del inicio de la enfermedad (más del 80%). Sin embargo, algunos de ...

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Síndrome de Tietze

2018-12-13 · La persona con el síndrome de Tietze puede sentir un. como levantar el brazo, toser o hacer un poco de esfuerzo. Además del dolor, otro de los síntomas puede ser enrojecimiento o hinchazón de la zona. Es. a partir de los 40 años. Es una enfermedad común y leve, pero tiene un alto grado de recurrencia.

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Síndrome de Conn (Hiperaldosteronismo primario)

2010-4-20 · Se trata de una enfermedad que no se diagnostica con frecuencia. Algunos estudios sugieren que el síndrome de Conn es raro (sólo un caso nuevo por cada millón de …

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Síndrome de Hunter

2021-6-9 · Es una enfermedad inmunológicamente mediada de muy baja frecuencia que se caracteriza por la aparición de manifestaciones cutáneas, óseas y articulares: S inovitis, A cné, P ustulosis, H iperostosis y O steítis (SAPHO). Puede aparecer a cualquier edad.

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Síndrome de Goodpasture

El síndrome de Goodpasture, un subtipo de síndrome pulmonar-renal, es un síndrome autoinmunitario que consiste en hemorragia alveolar y glomerulonefritis causado por anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-MBG) circulantes. El síndrome de Goodpasture aparece con mayor frecuencia en personas genéticamente susceptibles que fuman cigarrillos, pero la exposición a la inhalación de …

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Síndrome de Tietze

La enfermedad de Tietze es comúnmente llamada costocondritis (inflamación del cartílago costocondral), sin embargo, a diferencia de la costocondritis pura, el síndrome de Tietze además ocasiona edema, eritema y dolor en otras articulaciones, y el dolor suele irradiarse, por lo que tiende a confundirse con una afección cardiovascular.

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Síndrome de Fanconi : causas, síntomas, diagnóstico ...

2020-11-4 · El síndrome de Fanconi (de toni-debre-fanconi) se considera una disfunción canalicular "grande", caracterizada por una reabsorción alterada de la mayoría de las sustancias e iones (aminoaciduria, glucosuria, hiperfosfaturia, un aumento en la excreción de bicarbonato) y cambios metabólicos sistémicos.

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Qué es el Síndrome de Angelman: causas, síntomas y …

2021-5-12 · El Síndrome de Angelman es una enfermedad genética que causa problemas relacionados con la formación cerebral y corporal de un niño. Además, es una enfermedad c

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Evolución del Síndrome de Sjögren | Hospital Clínic …

Evolución del Síndrome de Sjögren. Tiempo de lectura: 2 min. El síndrome de Sjögren es una enfermedad crónica de progresión muy lenta en el tiempo. Por esta causa, puede haber un período de hasta 10 años entre el comienzo de los síntomas y el diagnóstico de la enfermedad…

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Síndrome de Tietze: causas, síntomas y diagnóstico

2021-7-10 · La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza, es una enfermedad parasitaria tropical desatendida causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.

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Síndrome de Asperger

2021-7-22 · El síndrome de Asperger (AS, por su abreviación en inglés) es un trastorno del desarrollo que lleva asociada una alteración neurobiológica, y manifiesta un conjunto de características mentales y de conducta que forman parte de los trastornos del espectro autista, [1] nombrado así en memoria de Hans Asperger, médico austríaco que lo describió.

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Síndrome de Tourette | Causas, diagnóstico y …

2021-7-23 · El síndrome de Tourette (ST) es una enfermedad neurológica caracterizada por el desarrollo de tics motores y fónicos persistentes y cambiantes en el tiempo.En algunos casos, los tics son el único síntoma y pueden llegar a interferir de forma grave en la calidad de vida de los pacientes. En otros, lo más significativo son los problemas cognitivos, de atención y de conducta que ...

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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER & SÍNDROME DE DOWN …

2020-6-16 · La enfermedad de Alzheimer y la etapa final de la vida, 65 Epílogo, 69 6. 7 PREFACIO El riesgo de tener enfermedad de Alzheimer en los adultos con síndrome de Down puede despertar profundos sentimientos de miedo y ansiedad en la familia, los amigos y los cuidadores, que por otra

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Síndrome de Guillain-Barré: cómo es la rara …

2021-7-15 · Es una patología autoinmune que deteriora el sistema nervioso. Le fue diagnosticada a Margarita Stolbizer, líder de GEN, cuando tenía apenas 28 años. Ahora, en EE.UU., vinculan la enfermedad ...

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Qué es el síndrome de Angelman

2021-5-20 · El síndrome de Angelman es una enfermedad rara de origen genético. Según señalan desde la Clínica Mayo, está causado por alteraciones en el gen UBE3A ubicado en el cromosoma 15 .

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Síndrome de Sjögren: Qué es, causas, síntomas e …

2021-7-23 · En esta enfermedad los síntomas más comunes son la resequedad en la boca y los ojos.. En el caso de estos últimos, el paciente sufre ardor y la sensación de que tiene un cuerpo extraño en su interior.. Por otro lado, la boca y la garganta se ven afectadas por una dificultad para deglutir y comer, la pérdida del sentido del gusto, problemas para hablar, dolor o úlceras bucales y ronquera.

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Síndrome de Dravet: causas, síntomas y tratamiento ...

2021-7-22 · Síndrome de Dravet. El síndrome de Dravet es una encefalopatía epiléptica de grado muy severo que se inicia en el primer año de vida, con crisis habitualmente desencadenadas por la fiebre, a las que sigue una epilepsia farmacorresistente. A partir del segundo año, tiene lugar un enlentecimiento del desarrollo cognitivo del niño.

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Síndrome de Sapho: qué es, síntomas, diagnóstico y …

2021-6-9 · Es una enfermedad inmunológicamente mediada de muy baja frecuencia que se caracteriza por la aparición de manifestaciones cutáneas, óseas y articulares: S inovitis, A cné, P ustulosis, H iperostosis y O steítis (SAPHO). Puede aparecer a cualquier edad. Fue descrito como síndrome por primera vez en 1987 y se han usado diferentes nombres ...

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Síndrome de Hunter

2020-12-2 · Disponemos de atención médica segura en persona. Obtén más información: datos de Mayo Clinic sobre la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), nuestras pautas acerca de la COVID-19 para pacientes y visitantes e información médica confiable Últimas noticias sobre la vacunación contra la COVID-19 según el lugar: información actualizada sobre la vacunación de pacientes en Arizona ...

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Diagnóstico del Síndrome de Sjögren | Hospital Clínic ...

Las pruebas necesarias para llegar al diagnóstico del Síndrome de Sjögren son: Historia clínica. La realiza el especialista experto en enfermedades autoinmunes sistémicas e incluye la historia de los síntomas, cambios orales y oculares, fatiga, ansiedad, dolor en los músculos y articulaciones, duración de …

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Síndrome de Lesch-Nyhan: síntomas, causas y …

Síntomas. El síndrome de Lesch-Nyhan se caracteriza por presentar tres síntomas principales: problemas neurológicos, trastornos cognitivos y sobreproducción de ácido úrico. Uno de los primeros síntomas de esta enfermedad es la aparición de cristales de ácido úrico, de color anaranjado, que suelen empapar el pañal del niño afectado.

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